infiltrazione locale tronculare, loco-regionaleblocco simpaticoblocco endovenoso retrogrado e blocco endoarteriosoperidurale, sacralespinale sottoaracnoidea.
Bupivacaina è quindi indicata in tutti gli interventi di chirurgia generale, ortopedia, oculistica, otorinolaringoiatria, stomatologia, ostetricia e ginecologia, dermatologia, sia impiegata da sola sia associata a narcosi.
- [Vedi Indice]
La bupivacaina è solitamente usata in dosaggi minimi, variabili secondo le indicazioni, da 2-3 mg a 100-150 mg come indicato a titolo orientativo nella tabella:
| Tipo di anestesia | Conc. % | Dosaggio | |
| ml | mg | ||
| Blocco trigemino | 0,25% 0,50% | 1,5 0,5-4 | 2,5-12,5 2,5-20 |
| Blocco ascellare | 0,25% 0,50% | 20-40 10-30 | 50-100 50-150 |
| Blocco ganglio stellato | 0,25% | 10-20 | 25-50 |
| Blocco intercostale (a) | 0,25% 0,50% | 4-8 3-5 | 10-20 15-25 |
| Peridurale | 0,25% 0,50% | 30-40 10-20 | 75-100 50-100 |
| Peridurale continua | 0,25% 0,50% | (b) (b) | (b) (b) |
| Sacrale | 0,25% 0,50% | 15-40 15-20 | 37,5-100 75-100 |
| Blocco splancnico | 0,25% | 10-40 | 25-100 |
| Blocco simpatico lombare | 0,25% | 10-40 | 25-100 |
| Blocco e.v. retrogrado | 0,50% | 15-25 | 75-125 |
| Blocco pelvico | 0,50% | 20-30 | 100-150 |
| Spinale subaracnoidea | 1% | 2 | 20 |
(a): la posologia s'intende per ogni spazio intercostale.
(b): si inizia con 10 ml poi 3-5-8 ml ogni 4-6 ore, a seconda dei segmenti che si desidera anestetizzare e dell'età del paziente.
Attenzione: le fiale, non contenendo conservanti, vanno utilizzate per una sola somministrazione. Eventuali rimanenze andranno scartate.
Il dosaggio massimo per un adulto e per singola somministrazione non dovrebbe superare i 150 mg, corrispondenti a 30 ml della soluzione allo 0,50% ed a 60 ml della soluzione allo 0,25%; più in generale, la dose di sicurezza, sia per adulti sia per bambini, che è consigliabile non superare, è di 2 mg/kg per singola somministrazione.
Nella terapia antalgica protratta si impiegano solitamente dosi variabili da 0,25 a 1 mg/kg di peso corporeo; la somministrazione può essere ripetuta 2-3 volte nelle 24 ore.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso gli anestetici locali dello stesso gruppo (tipo amidico).L'impiego di bupivacaina è da evitare in pazienti per le quali sia accertato o presunto uno stato di gravidanza.
Sono stati riportati casi di arresto cardiaco a seguito dell'uso di bupivacaina per anestesia epidurale in partorienti; nella maggior parte dei casi, ciò è avvenuto in seguito all'uso della soluzione allo 0,75%. Pertanto l'uso di bupivacaina allo 0,75% va evitato nell'anestesia epidurale in ostetricia. Tale concentrazione va riservata a quelle procedure chirurgiche in cui siano necessarie un alto grado di rilassamento muscolare ed un effetto prolungato.
Il prodotto è controindicato inoltre nel blocco paracervicale e nell'anestesia intravenosa regionale (Bier Block).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
È sempre necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza poiché sono stati riferiti, sia pure raramente, casi di reazioni gravi e talora con esito infausto, dopo impiego di farmaci anestetici locali anche in assenza di ipersensibilità.La dose totale da impiegare deve essere calcolata tenendo presente l'età del soggetto, le sue condizioni di salute ed i principali rilievi anamnestici.
Il peso specifico della bupivacaina allo 0,25% o 0,50% è di 1,006 a 20°C e di 0,997 a 37 °C; la bupivacaina all'1% soluzione iperbarica ha un peso specifico di 1,045 a 20 °C e di 1,035 a 37 °C.
Il prodotto deve essere usato con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con farmaci inibitori delle MAO o con antidepressivi triciclici. Prima dell'uso il Medico deve verificare le condizioni del circolo del paziente da trattare.
Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare mai due dosi massime di quest'ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore. È necessario, comunque, usare le dosi e le concentrazioni più basse che possano consentire di ottenere l'effetto ricercato.
È consigliabile saggiare l'effetto del prodotto associandolo ad adrenalina così da evitare reazioni indesiderate in seguito ad una accidentale iniezione endovenosa o intratecale.
La somministrazione va effettuata a piccole dosi dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione.
Qualora si pratichino infiltrazioni per anestesia locale in zone sprovviste di possibilità di circolo collaterale (dita, radice del pene, ecc.) è norma cautelativa usare l'anestetico senza vasocostrittore per evitare necrosi ischemica.
Specialmente quando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate, è consigliabile lasciar trascorrere circa 2 minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio.
Durante la somministrazione il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme (per esempio, modificazioni del sensorio).
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non sono note interazioni con altri farmaci. Come già ricordato deve essere posta particolare cautela nell'impiego del farmaco ove i soggetti da trattare stiano assumendo inibitori delle MAO o antidepressivi triciclici.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Non impiegare il farmaco in stato di gravidanza accertato o presunto.
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Alle dosi consigliate il farmaco non influenza significativamente e per lungo tempo le capacità di attenzione.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Si possono avere reazioni tossiche e reazioni allergiche sia all'anestetico che al vasocostrittore.Fra le prime, dovute a un eccessivo incremento dei tassi plasmatici di bupivacaina causato da un errato dosaggio o da manovre improprie, vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni.
Se è interessato il midollo allungato, si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico, si possono manifestare fenomeni di sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito.
A carico del sistema cardiovascolare si può assistere ad una riduzione delle capacità di conduzione e di depressione della contrazione cardiaca. Si può instaurare anche uno stato ipotensivo secondario a vasodilatazione.
Le reazioni allergiche si verificano per lo più in soggetti ipersensibili, ma vengono riferiti molti casi con assenza di ipersensibilità individuale alla anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di vario tipo, orticaria, prurito; quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo, collasso cardiocircolatorio, shock, fino ad un quadro completo di reazione anafilattica.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Alla comparsa dei primi segni di sovradosaggio si interrompa la somministrazione del preparato e, posto il paziente in posizione orizzontale, ci si accerti della pervietà delle vie aeree. Ove comparissero difficoltà respiratorie si intervenga con ventilazione assistita (in urgenza si può usare anche il pallone di Ambu). L'impiego degli analettici bulbari non è consigliabile poiché essi aumentano il consumo di ossigeno. La comparsa di manifestazioni convulsive può essere controllata con diazepam in vena (10-20 mg); sono sconsigliabili, invece, i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare.Per sostenere il circolo si potranno impiegare cortisonici per via endovenosa; possono aggiungersi soluzioni diluite di a-b-stimolanti ad azione vasocostrittrice (mefentermina, metaraminolo ed altri) o di solfato di atropina. La correzione di un eventuale stato acidosico instauratosi potrà essere corretto con l'impiego di appropriate soluzioni di bicarbonato di sodio per via endovenosa.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
- [Vedi Indice]
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
La bupivacaina cloridrato o (N-butil-2-piperidincarbon)-2-6-dimetilanilide è un anestetico locale di tipo amidico analogo alla mepivacaina a lunga durata d'azione. Il suo effetto anestetico è più duraturo di quello che si ottiene con altri anestetici locali potendo mantenersi, in considerazione delle dosi impiegate, fino a 20 ore.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
La cinetica del prodotto risente anche del tipo di blocco per il quale è usata. Essa si lega alle proteine plasmatiche per il 95% ed ha un tempo di emivita plasmatica compreso tra 1,5 e 5,5 ore nell'adulto e di circa 8 ore nei neonati. Il farmaco è metabolizzato a livello epatico ed escreto per via urinaria; solo il 5-6% viene espulso in forma immodificata.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
Le DL50 calcolate negli studi di tossicità acuta hanno dato i seguenti valori: nel topo e.v. 7,8 mg/kg e s.c. 82 mg/kg; nella cavia e.p. 50 mg/kg. I trattamenti cronici eseguiti sul ratto (10 mg/kg s.c. per 90 giorni) non hanno evidenziato alterazioni rispetto ai controlli tali da essere attribuibili ad effetti tossici del preparato.
- [Vedi Indice]
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Bupivacaina Angelini 0,25% e 0,50%: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.Bupivacaina Angelini 1% soluzione iperbarica: glucosio monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
La bupivacaina non presenta incompatibilità con altri farmaci o sostanze di comune impiego.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
3 anni a temperatura ambiente.
- [Vedi Indice]
Non si rende necessaria alcuna precauzione per la conservazione.
- [Vedi Indice]
Fiale di vetro incolore da 5 ml - 10 ml e 2 ml.Confezioni da 1 - 5 e 10 fiale da 10 ml 0,25% e 0,50%
1 fiala da 10 ml 0,25% (confezione non in commercio)
5 fiale da 10 ml 0,25% (confezione non in commercio)
10 fiale da 10 ml 0,25%
1 fiala da 10 ml 0,50% (confezione non in commercio)
5 fiale da 10 ml 0,50% (confezione non in commercio)
10 fiale da 10 ml 0,50%
Confezioni da 1 e 5 fiale da 5 ml allo 0,25% e 0,50%
1 fiala da 5 ml 0,25% (confezione non in commercio)
5 fiale da 5 ml 0,25%
1 fiala da 5 ml 0,50% (confezione non in commercio)
5 fiale da 5 ml 0,50%
Confezione da 10 fiale da 2 ml di soluzione iperbarica all'1%.
10 fiale da 2 ml sol. iperbarica 1%
. - [Vedi Indice]
Non compete.
- [Vedi Indice]
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F S.p.A.Viale Amelia, 70 - 00181 Roma (RM)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
10 fiale da 10 ml 0,25% AIC n. 029232016/G10 fiale da 10 ml 0,50% AIC n. 029232028/G
10 fiale da 2 ml sol. iperbarica 1% AIC n. 029232030/G
1 fiala da 5 ml 0,25% AIC n. 029232042/G
5 fiale da 5 ml 0,25% AIC n. 029232055/G
1 fiala da 10 ml 0,25% AIC n. 029232067/G
5 fiale da 10 ml 0,25% AIC n. 029232079/G
1 fiala da 5 ml 0,50% AIC n. 029232081/G
5 fiale da 5 ml 0,50% AIC n. 029232093/G
1 fiala da 10 ml 0,50% AIC n. 029232105/G
5 fiale da 10 ml 0,50% AIC n. 029232117/G
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
4 agosto 1995/ Rinnovo: 04.08.2000.
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
-----
- [Vedi Indice]
19 giugno 1998