Interazioni - [Vedi Indice]
Non sono note.
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Non sono note controindicazioni.
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Nessuno.
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Con l’uso topico di farmaci di questo tipo si possono
verificare dilatazione pupillare, effetti sistemici da
assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia),
nausea, cefalea ed aumento della pressione endoculare. Raramente
possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare
il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita
una terapia idonea.
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Non vi sono problemi di sovradosaggio per la bassa
quantità di farmaco instillato.
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Demetil contiene come principio attivo la tetrizolina
cloridrato, farmaco strutturalmente correlato alla nafazolina,
che esplica la sua azione a livello dei recettori
alfa-adrenergici. Demetil agisce come vasocostrittore e
decongestionante, alleviando in breve tempo il fastidioso senso
di bruciore, il prurito e la fotofobia che accompagnano,
soggettivamente, lo stato congestizio delle mucose.
Esso è privo di effetti collaterali di rilievo ed in
particolare non presenta alcun fenomeno “rebound” di
vasodilatazione, dopo la cessazione dell’effetto
farmacologico.
L’attività vasocostrittrice periferica è
stata dimostrata utilizzando il metodo della flussimetria
nell’orecchio isolato di coniglio, dove il prodotto ha
determinato, rispetto ai controlli, una riduzione del flusso del
23%.
La DL50 rilevata a seguito di somministrazione
unica è stata:
a. nel topo
������������������������������������������������������������������������
maschi���������������������������������� femmine
��� os����������������������������������������������������
������� 566 mg/Kg����������������� 742��� mg/Kg
��� intra-peritoneale������������������������������ �������
104 mg/Kg����������������� 116,8 mg/Kg
b. nel ratto
������������������������������������������������������������������������
maschi���������������������������������� femmine
���
os����������������������������������������������������������� 906
mg/Kg ��������� ��������� 793���� mg/Kg
Le prove di tossicità, effettuate mediante
somministrazioni� ripetute nel ratto per 40 giorni con dosaggi 5
volte superiori alla dose terapeutica, non hanno determinato
modificazioni di rilievo sia patologiche che in reperti
istologici rispetto ai controlli.
Le prove di tollerabilità locale, effettuate mediante
somministrazioni ripetute nel ratto per 120 giorni, non hanno
messo in evidenza variazioni significative tra gli animali
trattati e quelli di controllo.
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Non sono note.
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5 anni.
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Conservare a temperatura ambiente.
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Flacone in plastica da 10 ml con contagocce.
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Via Enrico Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)
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A.I.C. n° 017508019
Gennaio 1961
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Specialità medicinale di automedicazione.
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Non pertinente.
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