Interazioni - [Vedi Indice]Ipoglicemie, anche di intensità notevole, sono state osservate con l'associazione di alcuni sulfamidici ipoglicemizzanti (glibenclamide) e con la forma orale del miconazolo. L'alcool, i sulfamidici antibatterici, i pirazolici, gli antiinfiammatori non steroidei, il diazepam, la tetraciclina, il maleato di perexilina, il cloramfenicolo, il clofibrato, i salicilati, gli IMAO, i betabloccanti, i cumarinici, possono potenziare l'azione ipoglicemizzante. Occorre tenere presente che i sali diuretici ed i cortisonici extraprogestinici possono essere iperglicemizzanti. Nel caso che sia in corso un trattamento con ipoglicemizzanti di tipo sulfanilurea, occorre interrompere questo trattamento mentre è possibile l'associazione con biguanidi, dato il diverso meccanismo d'azione, o con insulina nel caso si voglia sfruttare l'azione emovascolare. I barbiturici possono ridurre l'attività.
Benché gli studi sugli animali non abbiano mostrato un effetto teratogeno del Diamicron, in mancanza di sufficienti informazioni sull'uomo, se ne controindica l'uso in gravidanza e analogamente nell'allattamento.
Nessuno.
Eccezionalmente ipoglicemia, che può essere facilitata dai fattori precedentemente richiamati o da eccessivo dosaggio. Analogamente con l'uso di sulfamidici ipoglicemizzanti sono state riferite possibili fotosensibilizzazioni ed effetti disulfiramsimili.
Per quanto il prodotto sia molto ben tollerato, altri effetti indesiderati di minore importanza e transitori possono essere rappresentati da disturbi gastrointestinali e da eruzioni cutanee - mucose di origine allergica. Turbe ematiche generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree: leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia. Non sono segnalate variazioni dei test di funzionalità epatica.
Il sovradosaggio accidentale o volontario porta essenzialmente a manifestazioni di ipoglicemia. Nei casi gravi, se compaiono turbe della coscienza, somministrazione immediata di soluzione glucosata ipertonica al 10% o 30% per via intravenosa diretta ed immediata ospedalizzazione.
Sulfamide ipoglicemizzante a doppia polarità: metabolica ed emobiologica.
Proprietà metaboliche: il Diamicron è un insulino - secretore; aumenta la risposta insulinica del pancreas e rende più precoce la secrezione insulinica allo stimolo fisiologico; riduce le iperglicemie a digiuno e post - prandiali. Il rischio di ipoglicemia è scarso in ragione della sua azione progressiva e della sua emivita biologica in media di 12 ore.
Proprietà emovascolari:
Riduce l'adesività e l'aggregazione piastrinica nell'animale e nell'uomo. Normalizza l'attività fibrinolitica endoteliale e la sensibilità dei vasi all'adrenalina opponendosi alla microtrombosi sperimentale.Ritarda la comparsa del trombo murale.Rallenta l'evoluzione del trombo verso l'obliterazione totale del vaso. Diminuisce la durata della trombosi. Accelera la velocità di scomparsa del trombo.
Il Diamicron viene assorbito rapidamente dal tratto gastrointestinale e la concentrazione massima si realizza entro la 2a e la 6a ora. Nell'uomo si fissa alle proteine del siero in ragione del 94,2%. L'emitivita biologica media è di 12 ore.
L'eliminazione avviene essenzialmente per via urinaria sotto forma di metaboliti.
La DL50 . per via orale nel topo e nel ratto è superiore a 3 g/kg. La tossicità subacuta e cronica nella cavia e nel ratto fino a 200 mg/kg, e nel cane per un anno fino a 12 mg/kg/die non ha dato luogo a fenomeni evidenziabili di tossicità. Negative sono state le prove di tossicità fetale e teratogenesi nel topo, ratto e coniglio e gli studi di riproduzione nel ratto. Anche le ricerche di mutagenesi hanno dato esito negativo.
Lattosio, polividone eccipiente, glicerolo behenato, silice colloidale, stearato di magnesio.
Nessuna.
3 anni in confezionamento integro perfettamente conservato.
Nessuna.
Le compresse di Diamicron sono confezionate in blister di alluminio/PVC inseriti in astucci di cartone.
Confezione: scatola da 40 compresse.
Nessuna
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