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04.1 Indicazioni terapeutiche

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90

     

 - [Vedi Indice]

DUOGAS

- [Vedi Indice]

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:

Scomparto 1) -Principio attivo:sodio bicarbonato g 1,50.

Scomparto 2) -Principio attivo:acido citrico g 1,20.

- [Vedi Indice]

Granulato effervescente.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice]

Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.

  - [Vedi Indice]

Il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua. All'occorrenza si può rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina.

Una bustina di Duogas sviluppa circa 400 ml di CO2 .

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Non esistono controindicazioni assolute. Se ne sconsiglia l'uso in caso di sospetta perforazione del viscere.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

L'assunzione di più dosi di Duogas può dare luogo a una sensazione di replezione che è tuttavia di breve durata e non richiede in genere alcun trattamento.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Nessuna.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Mentre questo prodotto non è di per se stesso controindicato in gravidanza, è noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati con l'uso del prodotto.

Il paziente è invitato a segnalare al Medico curante l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non compete.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

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05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:

Scomparto 1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano.

Scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

5 anni.

- [Vedi Indice]

Nessuna.

- [Vedi Indice]

Natura del contenitore

Bustina suddivisa in due scomparti in quadruplice accoppiato (carta, polietilene bassa densità, alluminio, polietilene bassa densità).

Confezioni e relativi prezzi

Astuccio da 10 bustine a doppio scomparto

. - [Vedi Indice]

Il contenuto dei due scomparti deve essere utilizzato contemporaneamente.

- [Vedi Indice]

BRACCO S.p.A.

Via E. Folli, 50 - 20134 Milano (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 028556013

spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Uso riservato ad Ospedali, Cliniche, Case di Cura e Studi Specialistici.

Vietata la vendita al pubblico.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

Dicembre 1992 - Dicembre 1997.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

Non pertinente.

- [Vedi Indice]

Dicembre 1997.

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