02.0 COMPOSIZIONE QULITATIVA E QUANTITATIVA
04.0 INDICAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO


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- [Vedi Indice]

GLUTACEREBRO

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02.0 COMPOSIZIONE QULITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice]

Ogni compressa contiene:

Principi attivi: L-Glutamina 0,050 g

Eccipienti: Amido, Saccarosio, Magnesio stearato.

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- [Vedi Indice]

30 compresse per uso orale da 275 mg

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04.0 INDICAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]

Stati di affaticamento mentale e difficoltà di concentrazione con riduzione delle capacità mnemoniche conseguenti a surmenage lavorativo o di studio.

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  - [Vedi Indice]

Da una a tre compresse al giorno nel corso della giornata.

Non superare le dosi consigliate.

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04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.

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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.

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04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non sono note interazioni con altri farmaci.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

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04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

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04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

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04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Essendo il preparato costituito da una sostanza biologica, non sono mai stati segnalati effetti secondari.

Si invita il paziente a comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

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04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono stati segnalati sintomi da sovradosaggio con il prodotto.

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05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

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06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice]

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06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

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. - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Sede legale: Via Washington, 72 – 20100 Milano

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PRODUTTORE:

A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Via Torino,448 – 10032 Brandizzo (TO).

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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC N. 013357013

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spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Ultima revisione del foglio illustrativo: giugno 1995

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