Google  CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI NEL SITO
  www.carloanibaldi.com
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
Google  CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI NEL SITO
  www.carloanibaldi.com
.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
home

TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0

     

- [Vedi Indice]

REPERVIT

Google  CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI NEL SITO
  www.carloanibaldi.com
- [Vedi Indice]Ogni capsula contiene:

Principio attivo:vitamina A (retinolo palmitato) U.I. 50.000.

FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Capsule.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Profilassi e terapia della carenza di vitamina A e delle sindromi correlate quali, ad esempio: emeralopia, xeroftalmia, discheratosi cutanea.

  - [Vedi Indice]

Salvo diversa prescrizione del Medico, la dose consigliata è di 1-3 capsule al giorno per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l'anno in caso di necessità.

Le capsule vanno ingerite preferibilmente a stomaco pieno (dopo i pasti) con liquido abbondante.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Per evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio, usare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo strettamente necessario.

Interazioni - [Vedi Indice]L'uso concomitante di contraccettivi orali può determinare un aumento del tasso plasmatico di vitamina A.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazione nell'uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il Medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve, pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non sono stati segnalati, né sono previsti, effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare né sull'uso delle macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

In caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).

La comparsa di segni o sintomi di ipervitaminosi richiede la sospensione della terapia (vedere "Sovradosaggio").

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Sono stati descritti casi di iperdosaggio acuto di vitamina A nei bambini (cefalea, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dall'assunzione. Nell'adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche eccezionalmente elevate, possano determinare ipervitaminosi A.

Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l'insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei e articolari). La sospensione della somministrazione è sufficiente ad arrestare l'evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dell'intensità dei sintomi.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

La vitamina A è indispensabile per la crescita e le normali funzioni della cute e delle mucose. Partecipa alla sintesi della porpora retinica. Il fabbisogno di vitamina A nell'adulto è valutato intorno a 5000 U.I./die; in gravidanza è di circa 6000-7000 U.I./ al giorno.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

L'assorbimento intestinale della vitamina A è totale ma, come per tutte le vitamine liposolubili, richiede la presenza di bile. La vitamina A viene immagazzinata nel fegato, dove va a costituire delle grosse riserve sufficienti a coprire i fabbisogni normali per un lungo periodo di tempo. Circola nel sangue legata ad una proteina specifica, la proteina legante il retinolo (RBP), sintetizzata nel fegato. Nell'organismo, il retinolo, almeno in parte, viene coniugato con acido glucuronico e partecipa ad un circolo enteroepatico, in cui viene ossidato a retinale e ad acido retinoico. L'acido oxoretinoico è un altro metabolita identificato. In condizioni normali la vitamina A non si ritrova mai nelle urine in forma immodificata, ma sempre come metabolita.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

La DL50 per la vitamina A nella scimmia è pari a 550.000 U.I./kg.

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Eccipienti: olio vegetale mg 50,00, gelatina f.u. mg 50,00, glicerolo f.u. mg 19,00, sodio p-ossibenzoato di etile mg 0,25, sodio p-ossibenzoato di propile mg 0,12.

I componenti dell'involucro possono variare del ± 10%.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

24 mesi a confezionamento integro.

- [Vedi Indice]

Condizioni di conservazione ordinarie ambientali (secondo F.U. IX Edizione)

- [Vedi Indice]

Le capsule sono contenute in blister di materiale plastico termoformato accoppiato con nastro di alluminio, racchiuse assieme al foglio illustrativo in astuccio di cartone.

Repervit 30 capsule.

. - [Vedi Indice]

Non pertinente.

- [Vedi Indice]

IDI FARMACEUTICI S.p.A.

Via dei Castelli Romani, 83/85 - Pomezia (RM)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Repervit capsule. AIC n. 014403024

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

Decreto MFR n° 99/97 del 1 Marzo 1997.

home

TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
- [Vedi Indice]

Repervit non appartiene a dette tabelle.

12.0 - [Vedi Indice]

26 Novembre 1996.

Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]