RELPAX 20 mg compresse rivestite con film
RELPAX 40 mg compresse rivestite con film
RELPAX 20 mg: ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di eletriptan (sotto forma di eletriptan bromidrato).
RELPAX 40 mg: ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di eletriptan (sotto forma di eletriptan bromidrato).
Per gli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Compresse rivestite con film.
Compresse convesse, di forma rotonda e colore arancione marcate “REP 20” o “REP 40” da un lato e “Pfizer” dall’altro.
Trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi emicranici con o senza aura.
Le compresse di RELPAX devono essere assunte il più presto possibile dopo l’inizio dell’attacco di emicrania, ma sono efficaci anche se assunte in una fase più tardiva.
Non è stato dimostrato che RELPAX, assunto durante la fase dell’aura, prevenga l’attacco emicranico e pertanto deve essere assunto solo durante la fase cefalalgica degli attacchi emicranici.
Le compresse di RELPAX non devono essere utilizzate per la profilassi.
Le compresse devono essere ingerite intere con acqua.
Adulti (età 18-65 anni)
La dose iniziale raccomandata è di 40 mg.
In caso di ricomparsa della cefalea entro 24 ore:� Se l’attacco emicranico si ripresenta nell’arco delle 24 ore dopo una risposta iniziale, è stato dimostrato che una seconda dose di RELPAX dello stesso dosaggio è efficace nel trattamento delle recidive. Se è necessaria una seconda dose, questa non deve essere assunta nelle 2 ore successive all’assunzione della dose iniziale.
In caso di mancata risposta: Se un paziente non riscontra un miglioramento della cefalea nell’arco delle 2 ore successive all’assunzione della prima dose di RELPAX, non dovrà assumere una seconda dose per lo stesso attacco perché gli studi clinici non hanno adeguatamente stabilito l’efficacia di una seconda dose in questi casi. Gli studi clinici dimostrano che� probabilmente i pazienti che non rispondono al trattamento di un attacco emicranico possono� comunque rispondere al trattamento di un attacco successivo.
I pazienti che non ottengono una risposta soddisfacente dopo avere assunto 40 mg (p. es. buona tollerabilità e insuccesso in 2 attacchi su 3) possono essere trattati in modo soddisfacente con la dose da 80�mg� (2 compresse da 40 mg) nel trattamento di attacchi successivi (vedere sezione 5.1 Proprietà farmacodinamiche – Ulteriori informazioni sugli studi clinici). Non deve essere assunta una seconda dose da 80 mg nell’arco di 24 ore.�
La dose massima giornaliera non deve superare 80 mg (vedere sezione 4.8 Effetti Indesiderati).
Anziani (età superiore ai 65 anni)La tollerabilità e l’efficacia di eletriptan in pazienti di età superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico a causa dell’esiguo numero di questi pazienti arruolati negli studi clinici. Pertanto, l’uso di RELPAX� in pazienti anziani non è raccomandato.
Adolescenti (età 12-17 anni)
L’efficacia di RELPAX non è stata stabilita in questa popolazione di pazienti e pertanto l’uso del prodotto non è raccomandato nei soggetti che rientrano in questa fascia d’età.
Pazienti pediatrici (età 6-11 anni)
La tollerabilità e l’efficacia di RELPAX nei pazienti pediatrici non sono state valutate. Pertanto l’uso di RELPAX non è raccomandato nei pazienti che rientrano in questa fascia di età (vedi 5.2 Proprietà farmacocinetiche).
Insufficienza epatica
Nei pazienti con insufficienza epatica di grado lieve o moderato non è necessario un aggiustamento della posologia. Poiché RELPAX non è stato studiato in pazienti con grave insufficienza epatica, il prodotto è controindicato in questi pazienti.
Insufficienza renale
Poiché gli effetti di RELPAX sulla pressione arteriosa aumentano in presenza di un’insufficienza renale (vedi 4.4. Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego), si raccomanda l’impiego di una dose iniziale da 20 mg in pazienti con insufficienza renale lieve o moderata. La massima dose giornaliera non deve superare 40 mg. RELPAX è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale.
Ipersensibilità ad eletriptan bromidrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Pazienti con grave insufficienza epatica o renale.
Ipertensione da moderata a grave o ipertensione lieve non trattata.
Pazienti con coronaropatia documentata, inclusa la cardiopatia ischemica (angina pectoris, precedente infarto del miocardio o ischemia silente documentata), sintomi oggettivi o soggettivi di cardiopatia ischemica o angina di Prinzmetal.
Pazienti con aritmie o insufficienza cardiaca significative.
Pazienti con vasculopatia periferica.
Pazienti con un precedente episodio di accidente cerebrovascolare (CVA) o attacco ischemico transitorio (TIA).
Somministrazione di ergotamina o derivati dell’ergotamina (inclusa metisergide) nelle 24 ore che precedono o seguono il trattamento con eletriptan (vedere sezione 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione). Somministrazione concomitante� di altri agonisti dei recettori 5-HT1 ed eletriptan.
RELPAX non deve essere impiegato insieme ai potenti inibitori del CYP3A4 (p.es. ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina, josamicina) ed agli inibitori delle proteasi (ritonavir, indinavir e nelfinavir).
RELPAX deve essere utilizzato solo quando sia stata stabilita una diagnosi certa di emicrania. RELPAX non è indicato per il trattamento dell’emicrania emiplegica, oftalmoplegica o basilare.
RELPAX non deve essere somministrato per il trattamento delle cefalee “atipiche”, ovvero delle cefalee che possono essere correlate a condizioni mediche potenzialmente gravi (ictus, rottura di aneurisma) nelle quali la vasocostrizione cerebrale può essere pericolosa.
L’impiego di eletriptan può essere associato ad alcuni sintomi transitori, incluso dolore al torace e senso di costrizione al torace, che possono essere intensi e possono interessare la gola (vedere sezione 4.8 Effetti Indesiderati). Quando si pensa che questi sintomi siano suggestivi di una cardiopatia ischemica, non dovranno essere assunte altre dosi e dovrà essere effettuata una valutazione appropriata.
RELPAX non deve essere somministrato, senza previo accertamento, in pazienti in cui è probabile la presenza di una patologia cardiaca non diagnosticata o in pazienti a rischio di coronaropatie (CAD) (p.es. pazienti con ipertensione, diabete, fumatori o soggetti che fanno uso di una terapia sostitutiva a base di nicotina, uomini di età superiore ai 40 anni, donne in post-menopausa e donne con una storia familiare significativa di coronaropatie). Gli accertamenti cardiaci potrebbero non identificare tutti i pazienti che presentano malattie cardiache e, in casi molto rari, quando sono stati somministrati gli agonisti dei recettori 5-HT1 si sono verificati eventi cardiaci gravi in pazienti che non avevano una malattia cardiaca di base. RELPAX non deve essere somministrato ai pazienti con coronaropatia accertata (vedere sezione 4.3 Controindicazioni).
L’impiego degli agonisti dei recettori 5-HT1 è stato associato a vasospasmo coronarico. In seguito all’uso degli agonisti dei recettori 5-HT1 sono stati segnalati rari casi di ischemia miocardica o infarto del miocardio.
Gli effetti indesiderati possono essere più comuni quando i triptani vengono assunti in concomitanza a preparati di erboristeria contenenti l’erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum).
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Nell’ambito dei dosaggi terapeutici� utilizzati negli studi clinici, l’impiego di dosi di eletriptan da 60 mg o superiori ha comportato incrementi lievi e transitori della pressione arteriosa. Tuttavia, non è stato riportato un riscontro clinico di tali variazioni pressorie nell’ambito degli studi clinici. L’effetto è stato molto più pronunciato in soggetti con insufficienza renale e negli anziani. Nei soggetti con insufficienza renale, il range degli incrementi massimi medi per la pressione sistolica è stato di 14-17 mmHg (normale 3 mmHg) e per la pressione diastolica di 14-21 mmHg (normale 4 mmHg). In soggetti anziani, l’incremento massimo medio della pressione sistolica è stato di 23 mmHg rispetto a 13 mmHg rilevato nei soggetti giovani adulti (placebo 8 mmHg).
Negli studi clinici principali condotti con eletriptan non� è stata riportata� evidenza di interazione con beta-bloccanti, antidepressivi triciclici, inibitori selettivi del reuptake della serotonina e flunarizina, ma non sono disponibili dati di studi di interazione specifici con questi medicinali (ad eccezione del propranololo, vedi di seguito).
L’analisi di farmacocinetica di popolazione, sulla base dei dati raccolti dagli studi clinici, ha suggerito che è improbabile che i seguenti medicinali possano modificare le proprietà farmacocinetiche di eletriptan: beta-bloccanti, antidepressivi triciclici, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, terapia ormonale sostitutiva a base di estrogeni, contraccettivi orali contenenti estrogeni e calcio-antagonisti.
Eletriptan non è un substrato per le MAO. Pertanto, non si prevedono interazioni tra eletriptan e gli inibitori delle MAO. Per questo motivo non sono stati condotti studi specifici di interazione.
Negli studi con propranololo (160 mg), verapamil (480 mg) e fluconazolo (100 mg) la Cmax di eletriptan è aumentata rispettivamente di 1.1 volte, 2.2 volte e 1.4 volte. L’AUC di eletriptan è aumentata rispettivamente di 1.3, 2.7 e 2.0 volte. Questi effetti non sono considerati clinicamente significativi perché non si è verificato un aumento della pressione arteriosa o degli eventi indesiderati rispetto alla sola somministrazione di eletriptan.
Negli studi clinici con eritromicina (1000 mg) e ketoconazolo (400 mg), specifici e potenti inibitori del CYP3A4, sono stati osservati incrementi significativi della Cmax (2 e 2.7 volte) e della AUC (3.6 e 5.9� volte) di eletriptan. Questo aumento dell’esposizione è stato associato ad un incremento del t1/2 di eletriptan da 4.6 a 7.1 ore in seguito a somministrazione con eritromicina e da 4.8 a 8.3 ore dopo somministrazione con ketoconazolo (vedi 5.2 Proprietà farmacocinetiche).� Pertanto, RELPAX non deve essere impiegato insieme ai potenti inibitori del CYP3A4 (p.es. ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina, josamicina) ed agli inibitori delle proteasi (ritonavir, indinavir e nelfinavir).
Negli studi clinici con caffeina/ergotamina per via orale somministrata 1 e 2 ore dopo eletriptan, sono stati osservati incrementi della pressione arteriosa di lieve entità, seppure additivi; tali incrementi sono prevedibili in base alla farmacologia dei due farmaci. Si raccomanda pertanto di non assumere farmaci contenenti ergotamina o ergotamino-simili (p.es. diidroergotamina) nelle 24 ore successive alla somministrazione di eletriptan. Ugualmente, dovranno passare almeno 24 ore tra la somministrazione di un preparato contenente ergotamina e la somministrazione di eletriptan.
Effetti di eletriptan su altri medicinaliNon vi� èin vitro oin vivo� alcuna evidenza che le dosi terapeutiche di eletriptan (e le concentrazioni ad esse associate) possano determinare un’inibizione o un’induzione degli enzimi del citocromo P450, incluso il CYP3A4, preposti al metabolismo dei farmaci. Si ritiene pertanto improbabile che eletriptan� causi reazioni clinicamente significative di interazione farmacologica mediate da questi enzimi.
Non sono disponibili dati clinici sull’impiego di RELPAX in gravidanza. Gli studi sugli animali non evidenziano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. RELPAX deve essere utilizzato in gravidanza solo se strettamente necessario.
Allattamento
Eletriptan viene escreto nel latte materno. In uno studio condotto su 8 donne trattate con una singola dose da 80 mg, la quantità media totale di eletriptan riscontrata nel latte materno nell’arco delle 24 ore è stata dello 0.02% della dose. Ciò nonostante, è necessaria cautela quando si prende in considerazione la somministrazione di RELPAX nelle donne che allattano. L’esposizione del bambino può essere ridotta al minimo evitando l’allattamento nelle 24 ore successive all’assunzione del farmaco.
L’emicrania o il trattamento con RELPAX possono causare sonnolenza o capogiri in alcuni pazienti. Sarà necessario consigliare ai pazienti di valutare la propria capacità di svolgere compiti complessi, come guidare autoveicoli, durante un attacco di emicrania o dopo l’assunzione di RELPAX.
RELPAX è stato somministrato negli studi clinici ad oltre 5000 soggetti che hanno assunto una o due dosi da 20 mg, 40 mg o 80 mg. Le reazioni avverse più comuni sono state astenia, sonnolenza, nausea e capogiri. Negli studi clinici randomizzati condotti con dosi da 20 mg, 40�mg e 80 mg è stata osservata una correlazione tra l’incidenza degli eventi avversi e l’aumento della dose. La tabella sottostante contiene tutti gli eventi avversi segnalati durante il trattamento con RELPAX, considerati correlati e non correlati al trattamento e verificatisi con un’incidenza maggiore al placebo.
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Sistema d’organo |
Molto comuni (>1/10) |
Comuni (>1/100, <1/10) |
Non comuni (>1/1000, <1/100) |
Rari (>1/10000, <1/1000) |
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Sistemici |
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Astenia, sintomi toracici (dolore, senso di costrizione, pressione), cefalea, dolore addominale, dolore alla schiena e brividi, senso di costrizione alla gola. |
Malessere, edema facciale |
Shock |
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Cardiovascolari |
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Sensazione di calore o vampate di calore, palpitazioni, tachicardia. |
Disturbi vascolari periferici |
Bradicardia |
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Gastrointestinali |
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Nausea, secchezza della fauci, dispepsia |
Diarrea, anoressia e glossite |
Stipsi, esofagite, edema della lingua ed eruttazione. |
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Sistema ematico e linfatico |
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Linfoadenopatia |
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Metabolici e nutrizionali |
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Senso di sete, edema ed edema periferico |
Aumento della bilirubina e delle AST |
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Apparato muscoloscheletrico |
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Astenia e algia muscolare |
Artralgia, artrosi e dolore osseo |
Artrite e miopatia |
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Sistema Nervoso |
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Sonnolenza, capogiri, parestesie o disestesie, senso di costrizione o rigidità, ipoestesia e vertigini. |
Tremore, iperestesia, alterazione del pensiero, agitazione, insonnia, confusione, atassia, depersonalizzazione, euforia, ipocinesia, disturbi del linguaggio, depressione e stupor |
Instabilità emotiva e spasmi muscolari |
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Respiratori |
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Faringite |
Dispnea, rinite, disturbi respiratori e sbadigli |
Asma, infezioni delle vie respiratorie e alterazioni della voce |
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Cute e annessi cutanei |
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Sudorazione |
Rash e prurito |
Alterazioni della cute e orticaria |
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Organi di senso |
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Alterazione della vista, otalgia, dolore oculare, fotofobia, alterazione del gusto, tinnito e alterazioni della lacrimazione |
Congiuntivite |
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Sistema d’organo |
Molto comuni (>1/10) |
Comuni (>1/100, <1/10) |
Non comuni (>1/1000, <1/100) |
Rari (>1/10000, <1/1000) |
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Urogenitali |
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Pollachiuria, disturbi del tratto urinario e poliuria |
Dolore al seno e menorragia |
Alcuni di questi sintomi segnalati quali reazioni avverse possono far parte dell’attacco emicranico. Gli eventi avversi riscontrati comunemente con RELPAX sono quelli tipici già riportati per la classe degli agonisti dei recettori 5-HT1.
Alcuni soggetti sono stati trattati con singole dosi da 120 mg senza riportare significativi eventi avversi. Tuttavia, sulla base della classe farmacologica di appartenenza, in caso di sovradosaggio potrebbero verificarsi ipertensione o altri sintomi cardiovascolari più gravi.
In caso di sovradosaggio, in base alle esigenze del caso, si dovranno adottare le misure standard di supporto. L’emivita di eliminazione di eletriptan è di circa 4 ore e pertanto dopo un sovradosaggio di eletriptan sarà necessario monitorare i pazienti ed avvalersi di una terapia di supporto generale per almeno 20 ore o fino alla scomparsa dei segni e dei sintomi.
Gli effetti dell’emodialisi o della dialisi peritoneale sulle concentrazioni sieriche di eletriptan non sono noti.
Categoria farmacoterapeutica: agonisti selettivi dei recettori 5HT1, codice ATC: N02C C
Meccanismo d’azione/farmacologia: Eletriptan è un agonista selettivo dei recettori vascolari 5-HT1B e dei recettori neuronali 5-HT1D. Eletriptan mostra anche un’elevata affinità per il recettore 5-HT1F e questo può contribuire al suo meccanismo d’azione antiemicranico. Eletriptan possiede una affinità modesta per i recettori ricombinanti umani 5-HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E e 5-HT7.
Ulteriori informazioni sugli studi clinici
L’efficacia di RELPAX nel trattamento acuto dell’emicrania è stata valutata in 10 studi clinici controllati verso placebo condotti su circa 4000 pazienti trattati con RELPAX con dosaggi da 20 mg a 80 mg. Il sollievo dell’attacco emicranico si è verificato già a distanza di 30 minuti dalla somministrazione orale. Le percentuali di risposta (riduzione di un dolore emicranico moderato o forte all’assenza di dolore o ad un dolore lieve) a distanza di 2 ore dalla somministrazione sono state del 59-77�% per la dose da 80 mg, 54-65�% per la dose da 40 mg, 47-54�% per la dose da 20 mg e 19-40�% per il placebo. RELPAX si è dimostrato efficace anche nel trattamento dei sintomi associati all’emicrania quali vomito, nausea, fotofobia e fonofobia.
La raccomandazione per un aumento della dose a 80 mg si basa su studi in aperto a lungo termine e su uno studio in doppio cieco a breve termine nel corso del quale è stato osservato solo un trend verso la significatività statistica.
RELPAX conserva la sua efficacia nel trattamento dell’emicrania associata al ciclo mestruale. Non è stato dimostrato che RELPAX, se preso durante la fase dell’aura, sia in grado di prevenire la cefalea emicranica e pertanto RELPAX deve essere assunto solo durante la fase cefalalgica� degli attacchi emicranici.
In uno studio di farmacocinetica non controllato con placebo su pazienti con compromissione renale, dopo la somministrazione di una dose da 80 mg di RELPAX sono stati rilevati incrementi maggiori della pressione arteriosa rispetto a quanto riscontrato nei volontari sani (vedi Sezione 4.4). Questo dato non può essere spiegato sulla base di variazioni farmacocinetiche e pertanto può rappresentare uno specifico effetto farmacodinamico conseguente alla somministrazione di eletriptan in pazienti con insufficienza renale.
Assorbimento:
Eletriptan viene assorbito bene e rapidamente attraverso il tratto gastrointestinale (almeno l’81�%) dopo somministrazione orale. La biodisponibilità assoluta orale negli uomini e nelle donne è di circa il 50�%. La Tmax mediana� è di 1.5 ore dopo somministrazione orale. Una farmacocinetica lineare è stata dimostrata con l’impiego del farmaco nell’ambito del range posologico terapeutico (20-80 mg).
La AUC e la Cmax di eletriptan sono aumentate di circa il 20-30�% in seguito a somministrazione orale con un pasto ricco di grassi. Dopo somministrazione orale effettuata durante un attacco di emicrania, è stata osservata una riduzione di circa il 30�% della AUC, mentre la Tmax è aumentata a 2.8 ore.
Dopo somministrazioni ripetute (20 mg 3 volte/die) per 5-7 giorni, la farmacocinetica di eletriptan si è mantenuta lineare e la percentuale di accumulo si è confermata nei valori previsti. Con somministrazioni multiple di dosi maggiori (40 mg 3 volte/die e 80 mg 2 volte/die), l’accumulo di eletriptan nell’arco di 7 giorni è stato maggiore del previsto (circa 40�%).
Distribuzione:
Il volume di distribuzione di eletriptan in seguito a somministrazione per via endovenosa è di 138 litri e questo indica la distribuzione nei tessuti. Eletriptan si lega alle proteine plasmatiche solo in una percentuale moderata (circa 85�%).
Metabolismo:
Gli studiin vitro indicano che eletriptan viene principalmente metabolizzato dall’enzima epatico del citocromo P450, il CYP3A4. Questo dato è dimostrato dall’aumento delle concentrazioni plasmatiche di eletriptan in seguito alla somministrazione concomitante di eritromicina e ketoconazolo, noti inibitori potenti e selettivi del CYP3A4. Gli studiin vitro evidenziano inoltre un modesto coinvolgimento del CYP2D6, sebbene gli studi clinici non indichino alcuna evidenza di polimorfismo con questo enzima.
Sono stati identificati due principali metaboliti in circolo che contribuiscono significativamente alla radioattività plasmatica in seguito alla somministrazione di eletriptan marcato con C14. Il metabolita formato attraverso N-ossidazione non ha dimostrato alcuna attività nei modelli animaliin vitro. Il metabolita formato dalla N-demetilazione ha invece mostrato, nei modelli animaliin vitro, un’attività simile a quella di eletriptan. Non è stata formalmente identificata una terza area di radioattività nel plasma, ma con molta probabilità si tratta di una combinazione di metaboliti idrossilati che sono stati rilevati anche nelle urine e nelle feci.
Le concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo N-demetilato corrispondono solo al 10-20% di quelle del farmaco immodificato e pertanto non dovrebbero contribuire in modo significativo all’attività terapeutica di eletriptan.
Eliminazione:
La clearance plasmatica media totale di eletriptan in seguito a somministrazione per via endovenosa è di 36 l/h con un’emivita plasmatica di circa 4 ore. La clearance renale media in seguito alla somministrazione orale è di circa 3.9 l/h. La clearance non renale rappresenta circa il 90�% della clearance totale e ciò indica che eletriptan viene eliminato principalmente attraverso la via metabolica.
Una metanalisi di tutti gli studi di farmacologia clinica ed un’analisi di farmacocinetica di popolazione effettuata su dati ottenuti dagli studi clinici, indicano che il sesso di appartenenza non influenza in modo clinicamente significativo le concentrazioni plasmatiche di eletriptan.
Sebbene non statisticamente significativa, tra i pazienti anziani (65-93 anni) ed i soggetti adulti più giovani si osserva una piccola riduzione (16�%) della clearance associata ad un incremento statisticamente significativo dell’emivita� (da circa 4.4 ore a 5.7 ore) nei pazienti anziani.�
Adolescenti (età 12-17 anni)
La farmacocinetica di eletriptan (40 mg e 80 mg) in pazienti adolescenti emicranici ai quali il farmaco è stato somministrato nel periodo intercritico è stata simile a quella rilevata in soggetti adulti sani.
Bambini (età 6-11 anni)
Non vi sono differenze di clearance di eletriptan nei bambini rispetto agli adolescenti. Tuttavia, il volume di distribuzione è inferiore nei bambini, con livelli plasmatici più elevati del previsto in seguito alla somministrazione della dose somministrata negli adulti.
Compromissione epatica
I soggetti con insufficienza epatica (Child-Pugh A e B) hanno mostrato un incremento statisticamente significativo sia della AUC (34�%) sia dell’emivita. E’ stato rilevato un piccolo incremento della Cmax (18�%).� Tale modesta variazione nell’esposizione al farmaco non è considerata clinicamente rilevante.
Compromissione renale
I soggetti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 61-89 ml/min), moderata (clearance della creatinina 31-60 ml/min) o� grave (clearance della creatinina < 30 ml/min) non hanno presentato variazioni clinicamente significative nella farmacocinetica di eletriptan o nel suo legame con le proteine plasmatiche.
In questo gruppo di pazienti è stato osservato un aumento dei valori pressori.
I dati preclinici non hanno messo in evidenza particolari rischi per l’uomo come dimostrato dagli studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, carcinogenesi e tossicità riproduttiva.
Nucleo: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.
Rivestimento: titanio diossido (E171), ipromellosa, lattosio monoidrato, glicerolo triacetato,� giallo tramonto lacca di alluminio (E110).
Non pertinente.
2 anni.
Conservare a temperature non superiori ai 30°C.
Blister in PVC Opaco/Aclar in confezioni da 3 compresse (20 mg, 40 mg).
Nessuna istruzione particolare.
PFIZER ITALIA S.r.l.
S.S. 156, Km 50 – 04010 Borgo San Michele (LT)
RELPAX 20 mg compresse rivestite con film – 3 compresse: AIC n 035307103/M
RELPAX 40 mg compresse rivestite con film – 3 compresse: AIC n 035307281/M
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Gennaio 2002
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Gennaio 2002