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- [Vedi Indice]Ogni supposta contiene:
Principio attivo:
Adulti: oxolamina citrato g 0,250; propifenazone g 0,350
Bambini: oxolamina citrato g 0,125; propifenazone g 0,150
Microsupposte: oxolamina citrato g 0,060; propifenazone g 0,050
Eccipienti:
Adulti: gliceridi semisintetici g 2,100
Bambini: gliceridi semisintetici g 1,400
Microsupposte: gliceridi semisintetici g 0,690
Supposte Adulti - Supposte Bambini - Microsupposte.
- [Vedi Indice]Terapia delle flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, tracheobronchiti). Otiti. Forme reumatiche. Pulpiti, periodontiti. Terapia sintomatica delle affezioni influenzali.
Supposte
Adulti: 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo parere del Medico. Bambini (oltre i due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno secondo il parere del Medico.
Microsupposte
Bambini dai 6 mesi ai due anni: 1 microsupposta due-tre volte al giorno, secondo l'età ed il parere del Medico.
Ipersensibilità già nota verso i componenti.
Impiego in bambini al di sotto di 2 mesi di età. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con il prodotto possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue.
Avvertenze Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.
Tenere fuori dalla portata dei bambini .
Il contemporaneo impiego di altri farmaci non ha evidenziato alcuna interferenza negativa con l'Uniplus.
Benché non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico; nelle donne che allattano si deve considerare la possibilità che i principi attivi contenuti nel prodotto vengano escreti con il latte.
L'assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né d'uso di altri macchinari.
In rari casi possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.
L'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi più gravi, con decadimento delle condizioni generali.
I provvedimenti comprendono l'impiego di cortisone, la diuresi forzata, l'emodialisi.
Tossicologia
Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che le due sostanze componenti l'Uniplus sono ben tollerate e non possiedono azione teratogena né mutagena. Attività: ai dosaggi terapeutici Uniplus è in grado di svolgere azione antipiretica, antiflogistica ed analgesica.
Meccanismo d'azione
Uniplus modifica positivamente le componenti della flogosi dei bronchi e delle mucose delle vie aeree, fluidificando le secrezioni catarrali e prevenendo le complicanze. Tale raggio di azione è dovuto alla formulazione originale dell'Uniplus che comprende un antipiretico-analgesico (propifenazone) ed un antinfiammatorio delle vie aeree caratterizzato da attività antitosse (oxolamina).
Farmacocinetica
Uniplus viene assorbito agevolmente sia dopo somministrazione orale che rettale. Le sostanze componenti si distribuiscono nei vari tessuti; l'oxolamina, tuttavia, evidenzia uno specifico tropismo per l'apparato respiratorio. I componenti vengono eliminati in gran parte con l'urina dopo essere stati largamente trasformati nell'organismo.
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Nessuna incompatibilità è stata accertata.
Le supposte sono stabili per 4 anni se conservate in luogo fresco ed asciutto.
Le supposte vanno conservate in luogo fresco ed asciutto.
Scatola da 10 supposte Adulti
Scatola da 10 supposte Bambini
Scatola da 10 Microsupposte
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Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70 - 00181 Roma (RM)
Supposte AIC n. A 020075040
Supposte AIC n. B 020075065
Microsupposte AIC n. 020075089
Data di prima commercializzazione: 1-12-1962
Medicinale non soggetto a obbligo della prescrizione medica.
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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]Non soggetto al disposto del DPR 309/90.
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